Innodrops F1B

Certificato secondo nuovo MDR 2017/745

Goccia Oculare a base di estratto secco di Perilla Frutescens e acido ialuronico 0,25%.
INNODROPS F1b, grazie ai suoi componenti è in grado svolgere un’azione antiossidante che va a contrastare gli stati di arrossamento ed irritazione causati dagli stress ossidativi, e di stabilizzare e reintegrare lo strato acquoso del film lacrimale grazie alla sua azione lubrificante ed idratante.
INNODROPS F1b è una soluzione indicata anche per attenuare la sensazione di occhio secco occasionale correlato a blefariti in corso e stati di congiuntivi allergiche, favorendo l’allontanamento e la rimozione di eventuali secrezioni.
Può essere utilizzato con lenti a contatto.
Il prodotto è privo di conservanti.
Validità: 36 mesi
Fiale monodose richiudibili da 0,5ml

Scarica il foglietto illustrativo di Innodrops F1B monodose:

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Via Claudio Tolomeo 20/4
41012 Carpi (MO) – Italy

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Lu – Ve     08:30 – 17:30

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Investimento in macchine/attrezzature innovative da inserire in nuove linee produttive in ottica 4.0.

Titolo misura: RER – DGR 304/2023 REGIME QUADRO REGIONALE CRISI UCRAINA, NEI LIMITI E ALLE
CONDIZIONI DI CUI ALLA SEZIONE 2.1 DELLA COMUNICAZIONE DELLA COMMISSIONE EUROPEA C(2022) 7945 FINAL DEL 28 OTTOBRE 2022 TF.

Norma misura: RER – DGR 304/2023 – REGIME QUADRO REGIONALE PER IL SOSTEGNO ALLE IMPRESE PRESENTI
SUL TERRITORIO REGIONALE COLPITE DALLA CRISI, NEI LIMITI E ALLE CONDIZIONI DI CUI ALLA SEZIONE 2.1 DELLA COMUNICAZIONE DELLA
COMMISSIONE EUROPEA C(2022) 7945 FINAL DEL 28 OTTOBRE 2022 ‘TEMPORARY CRISIS FRAMEWORK FOR AID MEASURES STATE IN SUPPORT TO
THE ECONOMY FOLLOWING RUSSIAN AGGRESSION AGAINST UKRAINE’.

Autorità concedente: Regione Emilia-Romagna – Giunta Regionale – Direzione Generale Economia
della Conoscenza, del Lavoro e dell’Impresa.

Data Concessione: 06/07/2023

Obiettivi: L’obiettivo principale è quello di rendere il reparto produttivo “smart” attraverso macchinari più innovativi e macchinari in ottica 4.0: le nuove linee di produzione risultano altamente flessibili, agili e intelligenti, in grado di supportare la personalizzazione dei prodotti secondo le diverse esigenze dei clienti e garantiranno un aumento della capacità produttiva dell’azienda.

Il Progetto è realizzato grazie ai Fondi europei della Regione Emilia-Romagna

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Riferimenti: Nuove Linee guida della pubblicità sanitaria dei dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico- chirurgici 20 dicembre 2017

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